社會招聘
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  • 招聘地點
  • 人數
  • 製劑部總監
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、製劑工藝研究(包括中試或生產放大)。
2、負責製定製劑工藝研究方案(製劑處方篩選、製劑工藝優化、包裝設計、運輸條件、製劑穩定性考察等新藥製劑相關研究)。
3、負責組織實施製劑工藝研究方案,並撰寫研究報告及審核製劑工藝研究相關申報資料、項目費用核算。
4、負責或參與相關專利藥的製劑技術規避,並能夠撰寫發明專利;協助或參與公司新藥研究項目申報國家、地方等專項基金的申請、文件準備工作。
5、負責產品項目研發和相關組織、部門之間工作的協調。

任職資格:
1、藥物製劑相關專業碩士及以上學曆,至少15年以上研發工作經驗或5年以上任職製藥企業研發中心總監或總監級別以上工作經曆,有技術主管管理經驗者優先。
2、具有2個以上的藥品研發經驗,並獲得臨床批件、生產批件:能夠獨立開展處方工藝設計及工藝的中試,知識產權的研究。有申報資料的整理和撰寫經驗;能夠獨立處理項目的難點和相關問題。
3、熟悉藥物研發法規、研發流程,能獨立承擔研發課題。
4、優秀的英文讀寫能力,熟練閱讀翻譯相關英文文獻。
  • 分析部總監
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、負責新藥研發項目的質量研究工作,並建立相應的質量標準。
2、負責新藥研發日常的相關分析檢測工作。
3、協助項目的申報,負責質量標準的複核和原始記錄的檢查。 
4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其真實性和完整性,撰寫藥物分析方麵的申報資料。 
5、建立分析儀器的使用製度及相應的維護工作。
6、部門績效考核體係的建立和實施。
7、分析部門的日常管理工作。

任職資格:
1、藥學、藥物分析相關專業碩士及以上學曆,15年以上藥物分析工作經驗或5年以上任職製藥企業研發中心總監或總監級別以上工作經曆,有技術主管管理經驗者優先; 
2、熟悉製劑研究工作,能夠獨立設計試驗並導項目試驗人員按計劃完成; 
3、熟悉藥品研發注冊的相關政策和法規,完成申報資料相關內容的撰寫; 
4、熟悉常見的分析儀器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等; 
5、有較強分析專業知識和良好的英語讀寫能力,能獨立查閱、翻譯相關文獻資料; 
6、責任心強,有團隊精神,具有良好的溝通和協調能力。
  • 市場部總監
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、組織編製年度營銷計劃及營銷費用、內部利潤指標等計劃。
2、組織研究、擬定公司營銷、市場開發方麵的發展規劃。
3、組織擬訂營銷業務管理的各種規定、製度和內部機構設置。
4、組織編製並按時向總經理匯報:每月營銷合同簽訂、履行情況及指標完成情況;每月資金回收情況、資金需求預測情況。
5、組織對銷售業績員檔案的建立,定期組織對營銷人員業績考核和專業培訓。
6、負責研究和擬定營銷線的新項目的開發;組織收集市場銷售信息、新技術產品開發信息、用戶的反饋信息等,並根據以上信息組織開展市場統計分析和預測工作。
7、負責組織、推行、檢查和落實營銷部門銷售統計工作及統計基礎核算工作的規範管理工作。
 
任職資格:
1、市場營銷或相關專業本科以上學曆。 
2、接受過戰略管理、組織變革管理、管理能力開發、市場營銷、合同法、財務管理、談判技巧等方麵的培訓。
3、10年以上醫藥企業市場管理工作經驗,5年以上市場部經理工作經驗。
4、對市場營銷工作有深刻認知;有較強的市場感知能力、敏銳地把握市場動態、市場方向的能力; 熟練操作辦公軟件。
5、優秀的英語聽、說、讀、寫能力。
6、工作努力,積極進取,責任心強;高度的工作熱情,良好的團隊合作精神; 較強的觀察力和應變能力;出色的人際溝通能力、團隊建設能力、組織開拓能力。
  • 注冊申報總監
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、精通國內外藥品(尤其是仿製藥和創新藥)注冊相關法規,熟知、理解GMP規範。
2、結合項目實際情況和法規的要求,提出合適的注冊策略。
3、負責跟蹤公司所有藥品注冊工作的統籌、協調、申報資料初步技術審核、資料提交、審批過程等工作。
4、負責聯係CFDA/FDA審評專家及藥學專家解決藥品研發及注冊過程中的問題,及時向公司反饋信息。
5、負責對研發全過程提供注冊技術要求方麵的支持,指導公司項目合規開展。

任職資格:
1、碩士及以上學曆,藥學、生物化學等相關專業。
2、10年以上注冊工作經驗,熟悉藥品(尤其是尤其是仿製藥和創新藥)注冊申報流程以及對注冊申報材料的要求。
3、有藥品研發、報批、臨床等工作經驗。
4、英語六級,能流利閱讀藥學外文專業文獻。
5、溝通能力強、性格外向、活潑開朗;語言表達能力強,口齒伶俐;思維敏捷、反應迅速、能迅速處理問題;具有一定的公關能力。
  • 製劑部經理
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1.負責製劑技術平台的規劃與建設,指導新型製劑的研究與開發,跟進項目進度,對過程和結果經行評估審核,協調和解決生產放大轉移過程中出現的問題。
2.負責審核部門內所有項目的申報材料。
3.負責隊伍培養。
 
任職資格:
1.藥物製劑研究生及以上學曆,5年以上相關工作經驗或2年以上科研團隊管理經驗,有相關研發工作經曆者優先。
2.具有較強的信息調研能力,把握行業動態,熟悉國家相關政策法規及技術指導原則。
3.熟悉專利知識,對研製項目創新的部分及時申請專利保護。
4.具備較為豐富的項目管理經驗,能獨立處理各種問題。
  • 分析部經理
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1.統籌管理分析整個項目組的質量研究工作,有較強的方法開發能力,獨立承擔研發方案設計和組織實施。
2.負責編寫質量研究部分方法學,設計實驗方法,審查分析研究員的原始記錄,匯總審核數據及圖譜。
3.推進整個項目的實施並對研發人員進行指導。
4.撰寫質量研究相關部分的申報資料及協助現場考核。
 
任職資格:
1.研究生及以上學曆,藥物分析、分析化學相關專業。在企業或科研院所從事藥物分析工作5年以上,2年以上科研團隊管理經驗,有相關研發工作經曆者優先。
2.精通藥物分析相關報批工作;熟練使用HPLC、GC、溶出儀、紫外分光光度儀等設備,能獨立進行分析方法開發和方法學驗證。
3.具有一定的組織管理協調能力和分析解決問題能力、良好的責任心及團隊協作精神。
 
  • 市場部經理
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、負責進行公司市場戰略規劃,製定公司市場工作計劃,提出市場推廣、品牌、公關、展會等方麵的具體方向和實施方案。
2、組織、監督和實施市場推廣計劃。
3、負責與媒體、網站、協會等合作商的落實與溝通。
4、負責CRO市場信息的搜索、調研和分析工作。
5、負責協調研發部,配合與完善公司在推廣網絡中的碰到的問題。
6、及時向上級請示匯報企劃工作熱點,亮點信息和存在的問題。
 
任職要求:
1、本科以上學曆,市場營銷等相關專業。
2、熟悉科研服務行業的基本狀況,具有一定市場策劃、營銷管理的理論知識。
3、有留學經驗者優先。
4、有3年以上市場營銷策劃相關工作經驗,在製藥行業從事市場部或銷售部類似崗位工作經曆優先。
  • 注冊申報經理
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、負責公司向FDA、CFDA已申報藥品的審批過程的跟蹤,及時向公司反饋信息。
2、負責ESBALL产品的申報,跟蹤審批過程,及時向公司反饋情況。
3、參與公司所有申報工作,並負責具體工作及關係的協調。
4、申報過程中有關機構、單位的溝通協調工作。

任職資格:
1、研究生或以上藥學相關專業。
2、有3年以上藥品、醫療器械行業、政府工作或藥品研發、報批、臨床等工作經驗。
3、溝通能力強、性格外向、活潑開朗;語言表達能力強,口齒伶俐;思維敏捷、反應迅速、能迅速處理問題;具有一定的公關能力,熟悉國家有關政策、法規、規定。  
  • 注射劑經理
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1、統籌部門製劑研究工作。
組織開展部門工作,進行技術攻關,解決技術難題。
指導小試工藝研究,中試放大,工藝驗證,協助實現研發到生產的技術轉移。
2、部門管理及團隊建設:
部門日常管理及梯隊規劃和建設工作。

任職要求:
1、學曆要求:本科或以上,5年以上工作經驗。
2、良好的無菌製劑研究及項目管理工作經驗。
3、優秀的團隊管理能力和項目管理能力。
4、熟練掌握國內外注射劑藥品研發相關法律法規、技術指導原則,能獨立完成CTD資料的編寫整理工作。
5、具有較強的溝通協調能力和責任心,能為研發人員提供指導和培訓。
6、同時具有注射劑生產和研發經驗優先。
  • 項目經理
  • 廣州
  • 2+
崗位職責:
1、 負責公司內項目的組織、協調、溝通工作。
2、 負責與委托方的項目組織、溝通、協調工作。
3、 負責項目時間節點管理,及時跟進項目進度。
4、負責參與公司項目合同的製定和審閱。
 
任職資格:
1、 本科及以上學曆,化學、藥學、製藥工程等相關專業, 3年以上工作經驗。
2、 熟悉藥品研發的流程,通曉製劑、藥學等專業知識;具備企業管理、法律等方麵的知識。
3、有團隊管理經驗,具備團隊合作精神,良好的組織、協調、溝通能力。
4、偶爾出差。   
  • 藥物分析工程師
  • 廣州
  • 9+
崗位職責:
1.獨立完成設計化學藥品的檢測,規範撰寫原始記錄及注冊申報資料。
2.對實驗得出的數據整理、統計、分析,寫出報告。
3.負責分析儀器的日常維護。
 
任職資格:
1.研究生及以上學曆,藥學、化學分析等相關專業。
2.熟悉製劑研發期間的質量分析流程及技術轉移流程,熟悉製劑分析常用儀器操作和維護,及藥物分析方法。
3.溝通、執行能力強,良好的英文水平。
4.良好的職業道德和團隊協作精神,善於學習和接受新知識。
  • 製劑工程師
  • 廣州
  • 4+
崗位職責:
1.獨立製定並實施實驗計劃,整理數據並報告。
2.製劑工藝及處方的設計和篩選。
3.新藥注冊申報資料的撰寫、整理。

任職資格:
1.本科及以上學曆,藥學、製藥工程等相關專業。
2.具有較強的信息調研能力,把握行業動態,熟悉國家相關政策法規及技術指導原則。
3.熟悉專利知識,對研製項目創新的部分及時申請專利保護。
4.能獨立處理各種問題。
  • 微球和納米製劑工程師
  • 廣州
  • 1+
崗位職責:
1.獨立製定、實施實驗計劃。
2.數據整理、分析並報告。
3.查找文獻。
4.申報資料撰寫、整理。

任職資格:
1.研究生及以上學曆,製藥、生物、化學相關專業畢業。
2.有納米製劑、微球、蛋白、多糖相關項目研究經驗優先。
  • 藥品注冊專員
  • 廣州
  • 3+
崗位職責:
1.完成新產品立項的調研、評估工作,負責製訂項目注冊計劃,實施產品注冊及谘詢事務,審批注冊材料,跟蹤審批進程,及時解決問題。
2.負責與藥品研發機構及臨床研究機構的協調與溝通,建立並維護和藥品評審機構人員關係。
3.及時捕捉、解讀注冊政策及產申報信息,為公司決策提供建議。

任職資格:
1.醫學、藥學類相關專業本科及以上學位,3年以上藥品注冊申報工作經驗,藥企資質藥品注冊申報工作經驗優先。
2.熟悉藥品管理及注冊等相關法規及技術指導原則,了解國家藥品注冊法規和指南;熟悉藥品注冊申報流程,具有撰寫申報資料並審核的能力。
3.具有強烈的責任心、獨立工作能力、較強的團隊合作能力和學習能力。
  • 注射劑工程師
  • 廣州
  • 3+
崗位職責:
1、指導製訂注射劑研究項目的研究計劃,並按方案推進研究進度。
2、負責注射劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大。
3、協助準備相關項目申報的文件資料。

任職要求:
1、學曆要求:本科及以上,3年以上工作經驗。
2、專業要求:藥學相關專業。
3、工作經驗:具有3年以上注射劑的生產經驗或研究經驗,成功主持過相關產品的開發。
4、能力要求:
(1)熟悉注射劑處方工藝開發的技術要求和流程,能獨立承擔注射劑開發、中試工藝交接等工作;
(2)熟悉國內外注射劑發展現狀及方向。
  • 項目研發調研員
  • 廣州
  • 3+
崗位職責:
1、負責研發項目的市場可行性調研、組織論證,並對競爭對手市場行為進行綜合分析,並提交分析報告。
2、負責研發項目的文獻研究,初步製定項目實施技術方案,協助完成新業務的市場調查和行業分析;.輔助上級開發和策劃新項目。
3、負責產品研發全過程組織、溝通、協調。
4.完成領導交辦的其他工作任務。
 
任職資格:
1、藥學信息相關專業教育背景,或英語專業,學曆本科以上,有經驗者優先。
2、熟悉醫藥相關行業,英語閱讀理解能力優秀,對研發產品的未來市場需求潛力有一定的研判力。
3.對待工作有責任感,踏實,敢於創新,思維活躍,具有較強的學習和領悟能力。
4.具有敏銳的商業意識,較強的計劃、控製、執行能力。
5、良好的溝通能力、能承受一定的工作壓力,勤奮好學,具有開拓精神。
  • 市場專員
  • 廣州
  • 3+
崗位職責:
1. 負責公司宣傳、廣告資料製作、資料整理,市場調研及網站內容更新及維護。
2.收集市場及競爭對手信息,跟蹤掌握客戶情況,發現問題及時向上級匯報,並提出合理化建議。
3.推廣業務,提供技術谘詢,開發跟進潛在客戶。

任職資格:
1. 本科及以上學曆,3年相關工作經驗,市場營銷,英語,生物醫藥相關專業優先。
2. 良好的服務意識和責任心。

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